Hantingtona slimības fakti un statistika
Hantingtona slimība, kas ietver nervu šūnu noārdīšanos jūsu ķermenī, ir šausminoša, lai to pārdzīvotu. Šeit ir daži fakti un statistika par šo slimību.
Vārds
Avots: commons.wikimedia.org
Daudzas slimības ir nosauktas pēc personas, kura tās atklāja, un tas nav izņēmums. 1872. gadā Džordžs Hantingtons to atklāja, novērojot, kā tas ietekmē dažādas ģimenes.
Hantingtona atklāja slimību jaunībā
Hantingtonam bija tikai 22 gadi, kad viņš pirmo reizi atklāja šo slimību, gadu beidzot no koledžas. Viņš savā dzīvē uzrakstīja tikai divus zinātniskus darbus, un pirmais, kurā aprakstīta slimība, tika uzrakstīts šajā vecumā. Tas notika 1800. gados, kad cilvēki auga diezgan ātri!
Tas var ietekmēt jauniešus
Hantingtona slimība parasti notiek aptuveni pusmūža vecumā, lai gan tā var parādīties arī 30 gadu vecumā. Tomēr ir Hantingtona slimības forma, ko sauc par nepilngadīgo Hantingtona slimību, un tā skar tos, kas jaunāki par 20 gadiem. Tā kā daudzi simptomi var šķist normāla pusaudžu uzvedība, to nenosaka, kamēr nav par vēlu. Lielākoties tie, kuriem ir nepilngadīgā Hantingtona slimība, mirst ātrāk.
Tas ir reti sastopams un galvenokārt sastopams Eiropas senčos
144 eņģeļa skaitlis, kas nozīmē mīlestību
Hantingtona slimība rodas trīs no katriem 100 000. Ja jums ir Eiropas izcelsme, jums ir nedaudz lielākas iespējas to iegūt.
Nepilngadīgo Hantingtona slimība ir pat retāka
Nepilngadīgie Hantingtona slimības gadījumi sastopami apmēram 5-10 procentos no visiem diagnosticētajiem gadījumiem, padarot to ļoti neparastu.
Tas ir ģenētisks
Hantingtona slimība ir pilnībā ģenētiska slimība. Ja pacientam ir vecāki, kuriem tas ir, viņiem ir arī 50 procentu iespēja to iegūt. Tas ir izveidots, izmantojot gēnu, kas ir mutēts dzimšanas brīdī.
Mutētais gēns
Mutētais gēns ir pazīstams kā HTT. Šis gēns liek smadzenēm radīt Hunttin - svarīgu olbaltumvielu, kas atrodas audos, un pats galvenais - smadzenēs.
Huntingtin ir svarīgs nervu šūnām
Huntingtin precīzais mērķis joprojām tiek apšaubīts, taču ir labi pierādīts, ka tas ir labs jūsu smadzeņu nervu šūnām. Tas var būt iemesls, kāpēc tie neiznīcina sevi, un tas nodrošina šūnu labklājību. Ja Hunttin uztur nervu šūnas laimīgas, tad kļūst acīmredzams, kāpēc gēna mutācija, kas ir atbildīga par Huntingin, var izraisīt Huntingtona slimību.
Hantingtona slimība samazina jūsu smadzeņu svaru
Līdz brīdim, kad jūsu lieta nonāk pēdējā posmā, jūsu smadzenes, iespējams, ir zaudējušas līdz 30 procentiem no kopējā svara. Lai to ilustrētu tālāk, vidējās pieaugušo smadzenes ir aptuveni trīs mārciņas. Tātad līdz dzīves beigām, ja Jums ir Hantingtona slimība, jūsu smadzenes var svērt aptuveni par mārciņu mazāk nekā citi pieaugušie.
Pašnāvību līmenis cilvēkiem ar Hantingtona slimību
Avots: rawpixel.com
Tie, kuriem ir Hantingtona slimība, var izdarīt pašnāvību. Daži cilvēki vienkārši nespēj saprast dzīvi, kurā viņi nespēj izmantot visu savu smadzeņu spēku, savukārt citiem var būt psihiski apstākļi, piemēram, depresija, kas var izraisīt viņu pašnāvību. Tiek teikts, ka apmēram 5-12 procenti pacientu var izdarīt pašnāvību.
Trīs galvenās funkcijas, kuras ietekmē Hantingtona slimība: kustība
Hantingtona slimība ietekmē trīs galvenās jūsu dzīves funkcijas.
sapņo būt vilcienā
Tas var ietekmēt jūsu kustību, kas jums radīs grūtības līdzsvarot, norīt un runājot. Jūs varat raustīties, raustīties vai raustīties. Šīs kustības būs neviļus un notiek visu laiku.
Daudzi pacienti, kuriem ir Hantingtona slimība, galu galā mirst viņu nelīdzsvarotības dēļ. Viss, kas nepieciešams, ir viens kritiens, lai pacients nomirtu vai nopietni ievainotu sevi.
Trīs galvenās funkcijas, kuras ietekmē Hantingtona slimība: kognitīvās
Hantingtona slimība laika gaitā var pasliktināt jūsu kognitīvās funkcijas. Jums var būt grūtības koncentrēties uz noteiktiem objektiem, un tas nav saistīts ar citu faktoru, piemēram, sliktu redzi. Jums var šķist, ka jūsu smadzenes ir sasalušas, un jūs esat iestrēdzis domās. Kaut arī ikvienam laiku pa laikam var būt šie simptomi, cilvēki ar Hantingtona slimību to piedzīvos hroniski.
Jums var būt arī sliktāka impulsu kontrole Hantingtonas slimības dēļ. Tas var likt jums pieņemt nožēlojamus vai pat bīstamus lēmumus. Jūs varat arī zaudēt spēju saglabāt informāciju vai spēt apzināties sevi.
Trīs galvenās funkcijas, kuras ietekmē Hantingtona slimība: psihiski traucējumi
Visbeidzot, mēs aplūkojam garīgās funkcijas. Hantingtona slimība var izraisīt virkni dažādu garīgu traucējumu, kas var rasties. Depresija ir viens piemērs. Papildus mēģinājumiem tikt galā ar to, ka Jums ir Hantingtona slimība, depresija var notikt arī smadzeņu izmaiņu dēļ.
OCD jeb obsesīvi kompulsīvi traucējumi ir vēl viena slimība, kas var rasties. Jūs varat justies neapmierināts, ja vien neveicat darbības atkal un atkal.
Bipolāri traucējumi ir vēl viens simptoms, kas var rasties. Kādu dienu jūs varat justies nomākts, bet nākamajā - laimīgs.
Nepilngadīgo Hantingtona slimība var šķist kā parasta pusaudžu cīņa
Kā jau minēts iepriekš, nepilngadīgā Hantingtona slimība ir nāvējošāka, un viens no iemesliem ir tas, ka slimība ir tik reta un tās simptomus kļūdaini uzskata par parastu pusaudžu dusmām. Piemēram, pusaudzim ar nepilngadīgo Hantingtona slimību var būt uzvedības problēmas. Kādam pusaudzim nav savādas uzvedības problēmas, kas rodas viņu ķermeņa un smadzeņu nobriešanas dēļ? Var būt arī skolas problēmas. Atkal daudziem pusaudžiem laiku pa laikam var būt problēmas skolā.
Fiziskās izmaiņas visvairāk norāda uz nepilngadīgo Hantingtona slimību. Kādam ar to var būt krampji, kustību prasmju zudums vai līdzsvara problēmas.
Hantingtona slimības pacientu ilgmūžība
Ja Jums ir Hantingtona slimība, jūs varat domāt, cik ilgi esat. Tas ir plašs diapazons. Dažiem, parasti tiem, kuriem ir nepilngadīgo forma, var paiet tikai desmit gadi, kamēr jūs pakļausities šai slimībai. Tomēr ir iespējams dzīvot 30 vai vairāk gadus ar šo slimību. Tā kā slimība parasti tiek diagnosticēta jūsu pusmūža vecumā, tas nozīmē, ka jūs joprojām varat dzīvot pienācīgi ilgu mūžu, bet ne tādu, kādu jūs gaidījāt.
Tas pasliktināsies, jo ilgāk tas turpināsies
Avots: pxhere.com
855 nozīme
Tā kā Hantingtona slimība ir saistīta ar pakāpenisku jūsu smadzeņu šūnu sadalīšanos, laika gaitā simptomi pasliktināsies. Sākumā jūs varētu dzīvot normālu dzīvi patstāvīgi, bet drīz jums var nākties likt kādam ģimenes loceklim vai aprūpētājam par jums rūpēties.
Nav izārstēt
Cilvēks nekādā veidā nevar mainīt vai apturēt Hantingtona slimības progresēšanu. Lai gan pie šīs slimības vēl ir pētījumi un daudzsološi jauni medikamenti, tā retums var nozīmēt, ka nav pietiekamas intereses ātrāk atrast ārstēšanu.
Bet jūs to varat ārstēt un palēnināt
Neskatoties uz to, joprojām ir veidi, kā palēnināt progresēšanu, ļaujot dzīvot patstāvīgu dzīvi daudz ilgāk. Piemēram, veselīgs uzturs un vingrinājumi uzlabos jūsu fizisko un garīgo veselību. Antidepresanti var palīdzēt cīnīties pret jebkādām pašnāvnieciskām vai depresīvām domām, kas jums varētu rasties Hantingtonas slimības dēļ. Arī jūs, iespējams, varēsit izturēties pret savām pārvietošanās grūtībām. Terapija var palīdzēt uzlabot jūsu motoriku un līdzsvaru.
Preimplantācijas ģenētiskā diagnostika novērš Hantingtona slimību
Hantingtona slimība ir ģenētiska, un daudzi cilvēki, kuriem tā ir, neapzināti to nodod saviem bērniem. Tas ir tāpēc, ka simptomi var parādīties tikai pusmūžā, kad lielākajai daļai cilvēku jau ir bērni. Tomēr tas var ietekmēt arī cilvēkus vecumā no 30 gadiem. Ja jums tas ir, jūs varat apsvērt iespēju adoptēt vai aizstāt vecākus, lai dotu jums bērnu, kurš necietīs tādu pašu likteni.
Tomēr jūs varat apsvērt arī preimplantācijas ģenētisko diagnozi, ja vēlaties iegūt bērnu bez slimības. Tas nozīmē, ka zinātnieki izmanto vecāku DNS, lai audzētu dažus embrijus. Šie embriji tiek kontrolēti attiecībā uz gēnu, kas izraisa Hantingtona slimību. Ja gēna nav, embrijs tiek implantēts mātei.
Tas var būt dārgs process, un daudziem tas ir mazliet morāli apšaubāms. Arī tiem, kas iestājas pret abortiem, šī koncepcija var būt nepatīkama. Tomēr tas ir labākais veids, kā iegūt savu bērnu un pārliecināties, ka tam nav Hantingtona slimības.
Konsultācijas ir svarīgas pacientiem ar Hantingtona slimību un arī viņu aprūpētājiem
Avots: rawpixel.com
Ja Jums ir Hantingtona slimība, jūs varat zaudēt visu motivāciju vai justies kā dzīvot nav jēgas. Daudzi pacienti vēršas pie konsultācijām, lai pārliecinātu viņus dzīvot ilgāk. Profesionālis var palīdzēt cilvēkam tikt galā un izdomāt plānu slimības pārvarēšanai, kā arī dot motivāciju ļaut viņiem darīt visu iespējamo, pirms slimība pilnībā pārņem kontroli.
Konsultācijas ir noderīgas arī ģimenēm vai aprūpētājiem. Ja jūsu mīļotajam ir Hantingtona slimība, tas var būt nomācoši rūpēties par viņu vai pat nomākt. Profesionālis var palīdzēt iemācīties pacietību un saglabāt garīgo garu.
Un tie ir daži fakti par Hantingtona slimību. Tā ir slimība, kas piemeklē vēlāk dzīvē, taču tā joprojām traucē cilvēkiem dzīvot pilnā mērā. Varbūt kādreiz mums var būt pasaule, kurā Hantingtona slimība tiek izskausta.
Dalīties Ar Draugiem:
